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　　C07C37/72C07C39/04C02F1/26C02F101/34

　　本发明属于废水处理领域，涉及酚醛树脂合成反应体系含酚废水的处理，具体公开了一种提纯该含酚废水中苯酚的方法。酚醛树脂合成过程中，由于苯酚的过量加入会产生大量高浓度含酚废水，从而污染环境。本发明通过在工业含酚废水中加入盐进行盐析的前期处理，初步得到质量浓度为95％～98％的苯酚溶液；再将该溶液用乙酸乙酯萃取后，减压蒸馏，可制得纯度高达99.9％的苯酚；且本发明针对含酚废水中苯酚的收率可高达96％以上。

　　一种含酚废水中苯酚的提纯方法，其特征在于，包含以下步骤：步骤(1)：取1000份含酚废水，加入盐，搅拌，静置分层，上层为粗酚，下层为盐水溶液；步骤(2)：取1000份所述粗酚，加入苯酚萃取剂，静置分层，得苯酚萃取相；步骤(3)：将所述苯酚萃取相减压蒸馏，即得。

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　　一种通过萃取手段从煤焦油或煤直接液化油中提取酚类化合物的方法，主要包括以下几个主要过程或步骤：①采用萃取剂对煤焦油或煤直接液化油中的酚类物质进行萃取，萃余相为脱酚油，萃取相为富含酚类物质的萃取剂；②采用酸化剂对萃取相进行酸化，得到粗酚油和富含酸化剂的萃取剂；③在加热和/或减压条件下，进行酸化剂脱除和萃取剂再生，再生的萃取剂循环使用，脱除的酸化剂亦可循环使用；④采用水萃或蒸馏等常规方法回收脱酚油和粗酚油中少量的萃取剂。

　　本发明提供一种分离二酚的方法，包括：取提取液，所述提取液中的溶剂为体积比为8.5～9.5:1的正己烷和乙酸乙酯混合溶剂；将提取液和与KOH溶液混合后萃取，静置，得到上层有机相、中层沉淀相和下层水相；上层有机相和下层水相中均含有二酚；将上层有机相和下层水相分别旋干后得到固体，水洗，得到二酚。本发明采用体积比为8.5～9.5:1的正己烷和乙酸乙酯混合溶剂作为提取液的溶剂，再采用KOH水溶液作为萃取剂，使得提取液中的二酚萃取到上层有机相和下层水相中，旋干后水洗得到不同纯度的二酚。该方法简单，易于实现工业化；且目标产物具有较高的纯度和富集率。CBD的纯度为84～90％；富集率为80％。

　　本发明公开了一种电子级焦性没食子酸的制备方法，通过萃取来除去没食子酸、通过除杂来除去金属离子、通过结晶来提纯，最后制得电子级焦性没食子酸；本发明提供的制备方法，得到的焦性没食子酸，产品中金属离子总残留≤1ppm，没食子酸残留≤1ppm，EDTA和有机硼杂环总残留＜10ppm，乙醇残留≤20ppm，水分0.05％‑0.2％，焦性没食子酸液相纯度≥99.95％，符合电子级产品要求，收率≥65％，相比现有技术，制备过程简单易操作，产品纯度高，金属离子残留少。

　　本发明涉及一种利用乙醇胺从煤焦油中提取酚类化合物的方法，具体步骤为：(1)蒸馏处理煤焦油或煤液化油，切取170‑230℃的馏分；(2)将萃取剂与上述酚油馏分段混合后分层；(3)分离收集含有酚类化合物的酚油下层；(4)对酚油上层进行多级萃取，将萃取以后的酚油层与上述酚油下层混合；(5)通过精馏分离上述萃取剂‑酚溶液，回收萃取剂、循环利用，并分离得到粗酚。与现有的技术(碱洗法)相比，本发明提供的一种从煤焦油中提取酚类化合物的方法，避免使用酸碱，有利于保护环境，并且萃取剂可以回收利用，节约原料，最重要的是这种方法可以达到和碱洗法相同的提取率和纯度。

　　本发明公开了含中性油的酚钠盐净化方法。包括将酚钠盐原料通过萃取塔的上部分散盘从上往下输送；将萃取剂原料通过萃取塔的下部分散盘从下往上输送；萃取剂为粗苯或轻油蒸馏后的轻苯；将酚钠盐原料和萃取剂原料对流反应，反应后的废萃取剂通过萃取塔的上层采出，反应后的酚钠盐通过萃取塔的下层采出；将废萃取剂送入萃取剂蒸馏塔减压蒸馏，在萃取剂蒸馏塔的塔顶获得纯净的气相萃取剂，在其塔底获得重残留物；将气相萃取剂冷凝为液相，输入至回流槽；将回流槽中的残余气体通过真空泵输出并燃烧，回流槽中的液体一部分回流至萃取剂蒸馏塔的塔顶，一部分输入萃取剂槽作为萃取剂原料。本发明净化效果好、工艺简单。

　　本发明公开了一种疏水性离子液体用于回收废水中双酚F的方法。该方法以疏水性离子液体为萃取剂，用量少，对2，2’‑、2，4’‑、4，4’‑三种异构体双酚F均有较好的萃取效果，萃取率达90.0以上％，疏水性离子液体萃取剂经反萃取再生重复使用，废水中2，2’‑、2，4’‑、4，4’‑三种异构体双酚F均得到有效回收，整个萃取、反萃取组合工艺，操作简单、资源利用率高、对环境无污染。

　　本发明的羟基取代芳香族化合物的第一制造方法包括如下工序(接触工序)使羟基取代芳香族化合物在氧浓度低于20体积％的气氛中与有机溶剂和/或水接触。另外，本发明的羟基取代芳香族化合物的第二制造方法包括如下工序使包含不与水任意混和的有机溶剂和羟基取代芳香族化合物的溶液(α)、与酸性水溶液接触，对羟基取代芳香族化合物中的金属成分进行提取。

　　制造苯酚和/或环己酮的方法包括：(A)氧化环己基苯进料来获得包含环己基苯，环己基‑1‑苯基‑1‑氢过氧化物和苯酚的氧化产物；(B)分离至少一部分的所述氧化产物来获得包含环己基‑1‑苯基‑1‑氢过氧化物的第一级分和包含环己基苯与苯酚的第二级分；(C)从至少一部分的所述第二级分中除去至少一部分的苯酚来获得第三级分；(D)将所述第三级分中的至少一部分的环己基苯循环到所述氧化步骤(A)；和(E)将所述第一级分中的至少一部分的环己基‑1‑苯基‑1‑氢过氧化物与酸催化剂在裂解反应器中在裂解条件下接触，来获得包含苯酚和环己酮的裂解产物。

　　一种苯酚提取方法。本发明包括：将含苯酚的溶液加溶剂溶解，将该溶液加热至90-120℃，加入萃取剂萃取苯酚，经过滤后混合溶液中溶剂自然挥发即得苯酚。本发明的优点：本发明的提取率高，提取效果好。

　　本发明属于废水处理领域，涉及酚醛树脂合成反应体系含酚废水的处理，具体公开了一种提纯该含酚废水中苯酚的方法。酚醛树脂合成过程中，由于苯酚的过量加入会产生大量高浓度含酚废水，从而污染环境。本发明通过在工业含酚废水中加入盐进行盐析的前期处理，初步得到质量浓度为95％～98％的苯酚溶液；再将该溶液用乙酸乙酯萃取后，减压蒸馏，可制得纯度高达99.9％的苯酚；且本发明针对含酚废水中苯酚的收率可高达96％以上。

　　本发明公开一种石油中酚的提取方法，其通过将待分离的样品水浴加热，在搅拌条件下，加入分散剂，搅拌并控制温度，获得的中间体在一定的温度条件下，加入总体积5~10%的破乳剂，搅拌均匀后静止沉降直到油水分离，放出下层的水溶性液体后；将所得样品经氨洗涤塔提取，收集萃取剂溶液从而分离出粗酚；再将粗酚进行减压精馏，以活性炭作为吸附剂进行回收从而制得终产品。其工艺简单容易操作,分离效果好、油品收率高，整个流程在常温常压的条件下进行，操作简单，重复性好，提取质量高，没有废气废物的排放，无污染，是提取石油中微量酚的有效方法。

　　在处理来自制备双酚-A的残余物物流的方法中，在有效使至少部分所述残余物物流水解为丙酮和酚且产生流出物物流的条件下，使残余物物流与碱的含水溶液接触。从流出物物流回收丙酮以产生包含酚的混合相物流，所述混合相物流基本上不含丙酮且包含水和未水解的重质有机化合物。用水-不互溶性有机溶剂处理所述包含酚的混合相物流，以将酚和未水解的重质有机化合物萃取到所述溶剂中并产生包含所述溶剂、酚和未水解的重质芳族化合物的有机相和具有降低的酚和未水解的重质有机化合物的浓度的含水相。之后从有机相回收至少部分酚和有机溶剂。

　　本发明提供一种新型的从油中分离酚类化合物的方法，该方法包括以咪唑类离子液体为萃取剂来分离煤焦油，煤液化油和油酚混合物中酚类化合物以及实现离子液体回收利用的方法。该方法避免了传统方法大量酸，碱溶液的使用及含酚废水的产生，具有极高的分离效率。萃取完成后，可以通过反向萃取或者惰性气体气提的方式实现分离剂与酚类的分离，分离剂可重复使用且萃取效率几乎不下降。该方法的实施能有效的降低生产成本和设备要求，大大简化传统油酚分离工艺，具有重要的现实和环保意义。

　　本发明提供以工业上有利的方式纯化具有特定结构的环状化合物的方法。所述环状化合物纯化方法的特征在于其包括使包含具有特定结构的环状化合物和有机溶剂的溶液与水或酸性水溶液接触的处理。

　　一种二羟基苯的纯化方法，其从作为杂质至少含有异丙烯基苯酚和羟基苯乙酮的粗二羟基苯中得到经纯化的二羟基苯，该方法包括下述的工序：第一萃取工序：在粗二羟基苯中添加水制成二羟基苯水溶液A后，使其与萃取溶剂（1）接触而进行萃取，分离成含有二羟基苯、羟基苯乙酮及水的第一级分和含有异丙烯基苯酚及萃取溶剂（1）的第二级分的工序；蒸馏工序：对第一萃取工序中得到的第一级分进行蒸馏，分离成含有水的第三级分和含有二羟基苯及羟基苯乙酮的第四级分，然后，对第四级分进行蒸馏，分离成第五级分即经纯化的二羟基苯和第六级分即羟基苯乙酮被浓缩了的二羟基苯的工序；第二萃取工序：向蒸馏工序中得到的第六级分中添加水制成二羟基苯水溶液B后，使其与萃取溶剂（2）接触而进行萃取，分离成含有二羟基苯及水的第七级分和含有羟基苯乙酮及萃取溶剂（2）的第八级分的工序；回收工序：从第二萃取工序中得到的第七级分中回收二羟基苯的工序，或者将第二萃取工序中得到的第七级分供给到第一萃取工序的入口的工序。

　　C07C37-00 有羟基或氧-金属基连接在六元芳环碳原子上化合物的制备

　　C07C37-48 .烃基的交换，此烃基可以是从其他化合物取代的，例如反烃化作用

　　用于由Csub4/sub提余液流产生叔-丁基苯酚的方法