加速溶剂萃取仪中由溶剂瓶、泵、气路、加温炉、不锈钢萃取池和收集瓶等构成。其工作程序如下：第一步是手工将样品装入萃取池，放到圆盘式传送装置上，以下步骤将完全自动先后进行：圆盘传送装置将萃取池送入加热炉腔并与相对编号的收集瓶联接，泵将溶剂输送到萃取池（20~60se），萃取池在加热炉被加温和加压（5~8min），在设定的温度和压力下静态萃取5min，多步小量向萃取池加入清洗溶剂（20~60se），萃取液自动经过滤膜进入收集瓶，用氮气吹洗萃取池和管道（60~100se），萃取液全部进入收集瓶待分析。全过程仅需13~17min。溶剂瓶由4个组成，每个瓶可装入不同的溶剂，可选用不同溶剂先后萃取相同的样品，也可用同一溶剂萃取不同的样品。可同时装入24个萃取池和26个收集瓶。ASE200型萃取仪，其萃取池的体积可从11ml到33ml。ASE300型萃取仪的萃取池体积可选用33、66和100ml。......

　　运转步骤要想提高球磨机的产量不仅要从工艺因素、机械因素做起，同时也要保证对球磨机进行有效的管理和控制！管理的主要目的是防止带病运转状态的发生及消除，实现设备精细运转，以低电耗、球耗实现高质量、高台生产。实现精细运转的步骤：合理的生产指标是指操作的目标，指标必须确定上下限范围；正确的操作参

　　噪音计-操作步骤1、打开噪音计携带箱，取出噪音计，套上传感器。2、将噪音计置于A状态，检测电池，然后校准噪音计。3、对照常见的环境声级大小表，调节仪器的测量量程。4、测量：可以用快（测量声压级变化较大的环境的瞬时值）、慢（测量声压级变化不大的环境中的平均值）、脉冲（测量脉冲声源）

　　1、 DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下， 氢键断裂，形成单链DNA。2、退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3、延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′端→3′端延伸，合成与模板互

　　氙灯安装安装或拆卸氙灯前，务必关闭安全断路开关和仪器电源开关处的电源。灯冷却完毕前，切勿关闭仪器电源。让仪器完成约两分钟的自动均衡模式。切勿赤手触摸氙燃烧器或灯过滤器。美肤油会沉积在其上，烧进玻璃内。手握灯时，必须带棉或橡胶手套。若玻璃已接触皮肤，用光学玻璃清洁剂清洁。每个老化试验机通常随配一个校准

　　线.采集标本 浅部真菌的标本有毛发、皮屑、甲屑、痂等，标本在分离前常先用75%的乙醇消毒。深部真菌的标本可根据情况取痰、尿液、粪便、脓液、口腔或阴道分泌物、血液、脑脊液、各种穿刺液和活检组织，采集标本时应注意无菌操作。 2.检查方法 真菌检查的方法主要有：吉林市人民医院皮肤科冯志宏 （1）直接涂片

　　染色原理：因石材具有天然缝隙、毛孔，微小孔洞，很容易吸收外界的侵蚀。故此，利用这一原理，将渗透剂加所需的颜色配置，调制成与石材产品颜色一致染色剂，进行石材表面染色处理。染色方法：将需染色的石材逐一排列在地板上，将表面脏物、污渍、杂质等清除干净，然后用吹风机将石材的水分吹干，最好的办法是将石材放在太阳

　　样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT

　　样品准备：样品在实验前应磨成平滑去氧化的表面，并用酒精清洗，若用样品是粉末，均匀平铺粘在胶布上。设备的操作步骤如下：1.开实验室电源，包括实验室总电源，三相电源，仪器电源及冷却循环水电源等。2.打开控制软件：打开计算机，打开桌面的“XG Operation” , 进入“XG control RINT