1、第九章：液液萃取第一节概述利用原料液中各组分在适当溶剂中溶解度的差异而实现混合液中组分分离的过程称为液液萃取，又称溶剂萃取。液-液萃取, 它是30年代用于工业生产的新的液体混合物分离技术。随着萃取应用领域的扩展,回流萃取,双溶剂萃取,反应萃取,超临界萃取及液膜分离技术相继问世, 使得萃取成为分离液体混合物很有生命力的操作单元之一。一.萃取操作原理萃取是向液体混合物中加入某种适当溶剂，利用组分溶解度的差异使溶质A由原溶液转移到萃取剂的过程。在萃取过程中, 所用的溶剂称为萃取剂。混合液中欲分离的组分称为溶质。混合液中的溶剂称稀释剂，萃取剂应对溶质具有较大的溶解能力，与稀释剂应不互溶或部分互溶。原料液图4-1萃取操作示意图右图是萃取操作的基本流程图。将一定的溶剂加到被分离的混合物中， 采取措施（如搅拌）使原 料液和萃取剂充分混合混合，因溶质在两相间不呈平衡，溶质在萃取相中的平衡浓度高于实际浓度， 溶质乃从混合液相萃取集中扩散，使溶质与混合中的其它组分分离，所以萃取是液、液相间的传质过程。通常 ,萃取过程在高温下进行,萃取的结果是萃剂 提取了溶质成为萃取相，分离出溶质的混合液成为萃余相。萃取相

　　2、时混合物，需要用精馏或取等方法进行分离，得到溶质产品和溶剂，萃取剂供循环使用。萃取相通常含有少量萃取剂，也需应用适当的分离方法回收其中的萃取剂，然后排放。用萃取法分离液体混合物时，混合液中的溶质既可以是挥发性物质，也可以是非挥发性物质，（如无机盐类）。当用于分离挥发性混合物时，与精馏比较，整个萃取过程比较复杂，譬如萃取相中萃取剂的回收往往还要应用精馏操作。但萃取过程本身具有常温操作，无相变以及选择适当溶剂可以获得较高分离系数等优点，在很多的情况下，仍显示出技术经济上的优势。一般来说，在以下几种情况下采取萃取过程较为有利：溶液中各组分的沸点非常接近，或者说组分之间的相对挥发度接近于一。混合液中的组成能形成恒沸物酸，用一般的精馏不能得到所需的纯度。 混合液重要回收的组分是热敏性物质，受热易于分解、聚合或发生其它化学变化。需分离的组分浓度很低且沸点比稀释剂高，用精馏方法需蒸馏出大量稀释剂，耗能量很多。当分离溶液中的非挥发性物质时，与吸附离子交换等方法比较，萃取过程处理的是两流体，操作比较方便，常常是优先考虑的方法。二液液萃取在工业上的应用液液萃取在石油化工中的应用一般石油化工工业萃取过程分为

　　3、如下三个阶段:（）混合过程 将一定量的溶剂加入到原料液中, 采取措施使之充分混合,以实现溶质由原料向溶剂的转移过程. （）沉降分层 分离出萃取相E和萃余相R; （）脱除溶剂 获得萃取液E和萃余液R,回收的萃取剂循环使用。随着石油工业的发展，液液萃取已广泛应用于分离和提纯各种有机物质。轻油裂解和铂重整产生的芳烃混合物的分离就是其中的一例。此外用脂类溶剂萃取乙酸，用丙烷萃取润滑油中的石蜡等也得到了广泛的应用。在生物化工中和精细化工中的应用在生化制药的过程中，生成很复杂的有机液体混合物。这些物质大多为热敏性混合物。若选择适当的溶剂进行萃取，可以避免受热所损坏，提高有效物质的收率。例如青霉素的生产，用玉米发酵得到的含青霉素的发酵液，一醋酸丁脂为溶剂，经过多次萃取得到青霉素的浓溶液。可以说，萃取操作已在制药工业，精细化工中占有重要的地位。湿法冶金中的应用20 世纪40 年代以来,由于原子能工业的广泛的发展,大量的研究工作集中于铀、钍,镮等金属提炼,结果是萃取几乎完全代替了传统的化学沉淀法. 近20年来, 由于有色金属使用量的剧增，而开采的矿石的品位的逐年降低，促使萃取法在这一领域迅速发展起来。目

　　4、前认为只要价格与铜相当或超过通的有色金属如钴，镍，锆等等，都应优先考虑溶剂萃取法。有色金属已逐渐成为溶剂萃取应用的领域。第二节 三元体系的液液平衡相液液萃取过程也是以相际的平衡为极限。三元体系的相平衡关系用三角坐标图来表示。第一小节组成在三角形相图上表示方法混合液的组成以在等腰三角形坐标图上表示最方便，因此萃取计算中常采用等腰直角三角形坐标图。在三角形坐标图中常用质量百分率或质量分率表示混合物的组成 。间或有采用体积分率或摩尔分率表示的, 本教程中均采用质量百分率或质量分率。 （见化工原理下册P140页图42）三角形的三个顶点 分别表示纯 物质, 如图中A代表溶质A的组成为100%,其它两组分的组成为零。 同理,B点和S 点分别代表纯的稀释剂和萃取剂。三角形的任一边上的任一点代表二元混和物, 第三组分的组成为零。同理, B点和S点分别表示纯的稀释剂和 萃取剂。 三角形任一点代表二元混合物, 第三组分的组成为零。如图中AB 边上的E点, 代表A、B二元混合物, 其中A的组成为40%，B的组成为60%，S的组成为 零。 图中的M代表有A ,B , S 三个组分组成的混合物。过M点分别作三个

　　5、边的平行线ED,HG 与KF ,则线段BE(或SD) 代表A的组成,线段AK(或BF) 及AH(或SD)则代表S及B 的组成。 由图度读的该三元混合物的组成为 : X A=BE =0.40 X B=AH =0.30 X S=AK =0.30 三者之和等于1, 即 : X A+X B+X S=0.40+0.30+0.30=1.00 此外， 也可过M 点分别作三个边的垂直线MN、ML及MJ，则垂直线段ML、MJ 和MN 分别代表A、B、S的组成。 右图可知， M 点的组成为40%A、30%B和30%S。 第二小节液-液相平衡关系在三角相图上的表示根据萃取操作中各组分的互溶性, 可分以下三种情况，即:1. 溶质A可完全溶于稀释剂B和萃取剂S中, 但B与S不互溶. 2. 溶质A可完全溶于组分B及S中,但B与S为一对部分互溶组分. 3. 组分A ,B可完全互溶, 但B,S及A,S为两对部分互溶组分. 通常， 将第1和第2项种只有一对部分互溶组分的三元物系称第类物系，而将具有两对部分互溶组分的三元混合物系称为第类物系，第类物系在萃取操作中较为常见，以下主要讨论这些平衡关系。一. 溶解度曲线、设溶质A完全溶于稀释剂B溶剂S中, 而B与S部分互溶, 如右图所示。在一定温度, 组分B与组分S以任意数量相混合, 必然得到两个互不相溶的液层,个层的坐标分别为图中的点L和点J .若与总组成为C的二元混合液中逐渐加入组分A成为三元混合液, 但其中组分B与S质量比为常数,故三元混合液的组成将沿AC线变化.若加入A的量恰好是混合液由两个液相变成一个液相时, 相应组成坐标如图 C所示, 点C称之为混溶点或分层点。在于总组成为D,F,G,H等二元混合液按上述方法作实验, 分别得到混溶点D,F,G及H, 联L,C,D, F, G, H及J诸点的曲线为在实验温度下的三元混合物的溶解度曲线三角形相图上的溶解度曲线有两对组分部分互溶的溶解度曲线与联结线若组分B 与S 完全不互溶, 则点L与J 分别与三角形的顶点B与S相重合。 溶解度曲线将三角形分为两个区域, 曲线以内为两相区, 以外的为均 相区。两个液层称之为共轭相, 连结 共轭相组成坐标的直线中RE线。萃取操作只能在两相区内进行。一定温度下第类物系的溶解度曲线。一定温度下，同一物系

　　7、的联结线倾斜方向一般是一致的，但随溶质组成而改变，即联结线互不平衡，但少数物 系联结线的倾斜方向也会改变。二, 辅助曲线和临界混溶点（又称褶点）一定温度下, 三元物系的溶解度曲线和联结线由实验测得。使用时若要求与已知相成-平衡的另一相的数据,常借助辅助曲线(也称共轭曲线)求得。只要有若干联结线数据即可辅助曲线,可参考化工原理下册P142图4-6通过已知点R1,R2.等分别作底边BS的平行线,再通过相应联结线.等分别作侧直角边BS的平行线,诸线相交于点J,K,.,联结这些交点所得平滑曲线即为辅助曲线.辅助曲线与溶解度曲线的交点P,表示通过该点的联结线为无限短, 相当于这一系统的临界状态,故称点P为临界混溶点.由于联结线通常都具有一定的斜率.因而临界混溶点一般不在溶解度曲线的顶点。临界混溶点由实验测得,只有当已知的联结线很短(即很接近于临界混溶点)时,才可用外延辅助曲线的方法求出临界混溶点。在一定温度下,三元物系的溶解度曲线,联结线,辅助曲线及临界混溶点的数据都是由实验测得,也可从手册或有关专著中查得。三. 分配系数和分配曲线. 分配系数 在一定温度下,当三元混合液的两

　　8、个液相达平衡时,溶质在E相于R相中的组成之比称为分配系数,以kA表示,即: 同样,对于组分B也可写出相应的表达式,即: （4-1）（4-1a） 式中 分配系数表达了贸易组分在两个平衡液相中的分配关系. 显然,kA愈大,萃取分离的效果愈2.kA值与联结线的斜率有关.不同物系具有不同的分配系数kA值; 同一物系kA值随温度而变,在恒定温度下,kA值随溶质A的组成而变.只有在温度变化不大或恒温条件下的kA值才可近似视为常数.2. 分配曲线溶质A在三元物系互成平衡的;两个液层中的组成,也可象蒸馏和吸收一样,在y-x直角坐标图中用曲线表示.以萃余相R中溶质A的组成xA为横标,以萃取相E中溶质A的组成yA为纵标,互成平衡的E相和R相中组分A组成均标于y-x图上,得到曲线ONP,称为分配曲线.图示条件下,在分层区浓度范围内,E相内溶质A的组成yA均大于R相内溶质A的组成,即分配系数kA1,故分配曲线位于y=x线上侧.若随溶质A浓度的变化, 联结线发生倾斜方向改变,则分配曲线将与对角线出现交点.这种物系称为等溶度体系。图4-7由一对组分部分互溶时的分配曲线 由于分配曲线表达了萃取操作中互成平衡的两个液

　　9、层E相与R相中溶质A 的分配关系,故也可利用分配曲线求得三角形相图中的任一联结线ER。 同样方法可作出有两对组分部分互溶时的分配曲线有两对组分部分互溶时的分配曲线四、杠杆规则 见化工原理下册P143页图4-8所示,将Rkg的R相与Ekg的E相相混合,即得到总组成为Mkg的混合液. 反之,在分层区内,任一点M所代表混合液可分为两个液层R,E.M点称为和点,R点和E 点称为差点.混合物M与两液相E,R之间的关系可用杠杆规则描述,即:(1) 代表混合液总组成的M点及R点,应处于同一直线) E相与R相的量和线段MR与ME成比例: （4-2）式中 E、R-E相和R相的质量, kg或kg/s;MR,ME-线段MR与ME的长度。 应注意,图中点E代表相应液相组成的坐标,而式中的R及 E代表相应液相的质量或质量流量,以后的内容均此规定进行。 若于A,B二元;料液F中加入纯溶剂S,则混合液总组成的坐标M点沿SF线而变, 具体位置由杠杆规则确定,即:（4-3） 杠杆规则是物料衡算的图解表示方法, 是以后将要讨论的萃取操作中物料衡算的基础。第三小节萃取剂的选择萃取剂的选择是萃取操作分离效果和经济性的关键。萃取剂的性能主要有以下几个方面衡量：一、萃取剂的选择和选择性系数选择性是指萃取剂S

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