是最常用的有机溶剂，因为可方便地用旋转蒸发仪将其除去，但是小编不建议大家使用，主要是沸点太低，天热是很危险的，且吸了容易头晕乙酸乙酯也是很好的溶剂但是它相对比较难被除去，不过它应该是实验室最常用的萃取溶剂之一应该尽量避免使用二氯甲烷因为二氯甲烷比水重容易形成难以处理的乳状液和复杂的物质，但是二氯甲烷是实验室另外一种最最常用的萃取溶剂，对于一些乙酸乙酯不容易萃取出来的有机物，二氯甲烷凭借其优秀的溶解性能更好的萃取出来。另外，对于一些水溶性好的有机物，DCM/MeOH=10/1~~5/1,也是不错的萃取体系，极性最大的萃取体系就是异丙醇/二氯甲烷=6/1，如果这个体系还萃取不出来，那么基本没有办法将小分子从水相从萃取出来了，那就要另想他法了。

　　2、选择分液漏斗的大小。通常选用125mL或 250mL 的分液漏斗，较大量 的反（50～100g可以用500mL或1L的分液漏斗，当然分液漏斗的选择还是要实际操作实际选择，不要选太大也不要太小，太大了萃取溶剂太多，旋蒸起来太耗费时间；太小了萃取太多次，也是费时费力不讨好的

　　释初始反应混合物并将其移入选择好的分液漏斗。大量的原料需要大量的溶剂。常规反应（50～500g产品）可用25～100L溶剂来稀释。

　　洗涤相的体积通常是有机相体积的 1/10~1/2。最好重复洗涤 2--3 次酸（通常用10%HCl

　　）可以除去酸性杂质。大多数情况下，当杂质既非酸性又 非碱性时可用蒸馏水洗涤以除去各种无机杂质。如果是DMF或DMSO，可以用大于10倍溶剂量的水洗涤，可除去溶剂。（注意：在摇动分液漏斗中 的混合液体时记住要经常排气排气时使分液漏斗上沿口朝下然后上举在防护罩后面打开活塞这样可以释放在摇动液体时产生的气体压力此外在分液漏斗中放出液体之前，记住首先应打开盖子。）

　　如果你的产物有水溶（含有几个极性基团， 你可能需要用或乙酸乙酯反向萃取水层以避免过多产物流失在水相中

　　（饱和NaCl溶液）此操作有利于干扰乳化，并且可以除去溶于有机相中的水，起到“干燥”有机层的作用。

　　为中性。这些化合物可以和残留在有机溶液中的水结合作用后形成团块加入的干燥剂要适量只要有一些干燥剂不再结块，说明可以不用再加入干燥剂了。

　　8、在干燥有机相时，可以准备抽滤装置。选择合适的抽滤瓶和布氏漏斗，剪好两张和布氏漏斗一样大小的干净滤（一般垫两张防止抽破滤纸一般比漏斗口径稍微小一点为最好用叠好的滤纸和布氏漏斗将溶液抽滤到抽滤瓶中（注意布氏漏斗抽滤口朝向以及倒吸等情况），有时候用棉花也是可以的。9、将抽滤瓶中的液体倒入圆底烧瓶中脱溶。为了防止在旋转蒸发时爆沸， 溶液量不要超过圆底烧瓶容量的一半。10、旋转蒸发浓缩溶液。然后将产物溶解在少量溶剂中，并将其转入一个 稍小的已知重量的圆底烧瓶中。11、再次旋转蒸发浓缩溶液通过浓缩加入二氯甲烷然后重复几次操作， 高沸点的溶剂可被有效地除去。12、用真空泵除去残留的溶剂对于非挥发性的化合物可以用真空泵高效地除去残留的溶剂。这儿有一个加快此过程的窍门：排空圆底烧瓶，充入氮气， 重复此过程然后用线分钟如果你的产物是挥发性（低分子量和/或低沸点），应该用旋转蒸发仪而不是真空泵抽至样品恒重。13、样品恒重。从真空泵（或旋转蒸发仪）上取下圆底烧瓶，称重，然后继 续蒸发15到30分钟再次称重一旦连续两次得到的重量一样你就可以准备去做NMR测定了。

　　当两液层由于乳化而形成界面不清时，可将分渡漏斗在水平方向上缓慢地旋转摇动这样可以消除界面处“泡沫促进 分层。

　　对于由于有树脂状、粘液状悬浮物存在而引起的乳化现象可将分液漏斗中的物料用质地密致的滤纸进行减压过滤过滤后物料则容易分层和分离。

　　向乳化混合物中缓慢地补加水或溶剂，再进行水平旋转摇动则容易分成两相至于补加水还是补加溶剂更有效可 将乳化混合物取出少量，在试管中预先进行试探。

　　对于有或氯仿形成的乳化液，可加入5～10滴乙醇，再 缓缓摇动则可促使乳化液分层但此时应注意萃取剂中混入乙醇由于分配 系数减小，有时会带来不利的影响。

　　对于乙酸乙酯与水的乳化液，加入食盐、硫酸铵或氯化钙等无机盐使之溶于水中可促进分层另外将乳化部分取出小心地 温热至 50℃，或用水泵进行减压排气，都有利于分离。对于由形成的乳化液可将乳化部分分出装入一个细长的筒形容器中向液面上均匀地筛撒充分脱水的硫酸钠粉末此时硫酸钠一边吸水一边下沉在容器底部可形成水溶 液层。

　　校内网 - 浏览日志 - 实验室操作经验（非常难得的,转载于有机网,在此对作者致敬）

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