作者：**败作品編号：92032155GZ5475102时间:2020.12.13液液萃取原理液液萃取是指两个完全不互溶或部分互溶的液相接触后，一个液相中的溶质经过物理或化学作用另一个液相，或在两相中重新分配的过萃取操作示意图几个概念：原溶液：欲分离的原料溶液，原溶液中欲萃取组份称为溶质A,其余称稀释剂B萃取相：原溶剂和稀释剂混合萃取后，分成两相，含溶剂S较多的一相；萃取过程的条件:1两个接触的液相完全不互溶或部分互溶；溶剂S对A和B的溶解能力不一样，溶剂具有选择性，即-VB其中：y表示萃取相内组分浓度；X表示萃余相内组分浓度。上式表明：萃取相中A/B的浓度比値应大于萃余相中A/B的浓度比以醋酸乙酯为溶剂萃取稀醋酸水溶液中的醋酸，制取无水醋酸。由于萃取相中含有水，萃余相中含有醋酸乙酯，所以萃取后产品和溶剂均须通过精馆分离实现。以丙烷为溶剂从植物油中提取维生素。萃取过程的经济性混合物的相对挥发度下或形成恒沸物，用一般精镭方法不能分离或很不经济;2.混合物浓度很稀，采用精锚方法必须将大量稀释剂B气化，能耗国道；热破坏。萃取过程对萃取剂要求：操作安全、经济、毒性小常用的工业萃取剂醇类：异戊醇；仲辛醇；取代伯醇酮类：甲基异丁基酮；环己酮酯类：乙酸乙酯、乙酸戊酯、乙酸丁酯磷酸酯类：己基磷酸二（2—乙基己基）酯、二辛基磷酸辛指、磷竣酸类：肉桂酸、脂肪酸、月桂酸、环烷酸2.多级混合一澄清槽多级错流萃取多级逆流萃取磺酸类：十二烷基苯磺酸、三壬基蔡磺酸典型的萃取过程及设备1.单级萃取：混合沉清槽如图图11-3喷洒啟取塔图11-4图11-5多级萃取塔式接触设备：喷淋塔；板式塔；填料塔；脉动塔；转盘塔萃取原理萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作，利用相似相原理，萃取有两种方式：液-液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种组分，溶剂必须与被萃取的混合物液相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳左性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油餾分中的烯炷；用CC14萃取水中的Br2.固-液萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的组分，如用水浸取甜菜中的糖类：说化学反应），所以萃取操作是一个物理过程。萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固体或液混合物中提取岀所需要的化合物。这里介绍常用的液一液萃取。基本原理利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使化合物从种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取，将绝大部分的化合物提取出来。溶剂s原溶液分配左律是萃取方法理论的主要依据，物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时，在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少，都是如此。属于物理变化。用公式表示。CA/CB=KCA.CB分别表示一种化合物在两种互不相溶地溶剂中的量浓度。K是一个常数，称为“分配系数”。有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大。用有机溶剂提取溶解于水的化合物是取的典型实例。在萃取时，若在水溶液中加入一左量的电解质(如氯化钠)，利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。要把所需要的化合物从溶液中完全萃取岀来，通常萃取一次是不够的，必须重复萃取数为原溶液的体积wO为萃取前化合物的总量wl为萃取一次后化合物的剩余量w2为萃取二次后化合物的剩余量w3为萃取n次后化合物的剩余量为萃取溶液的体积经一次萃取，原溶液中该化合物的浓度为wl/V；而萃取溶剂中该化合物的浓度为(wO-wl)/S：两者之比等于K,即：wl/V=Kwl=wOKV(wO-wl)/SKV+S同理，经二次萃取后，则有w2/V(wl-w2)/S作者：**败作品编号：92032155GZ5475102时间:2020.12.13w2=wlKV=w0KVKV+SKV+S因此，经n次提取后：wn=w0KV)KV+S当用一左量溶剂时，希望在水中的剩余疑越少越好。而上式KV/(KV+S)总是小于越大，\vn就越小。也就是说把溶剂分成数次作多次萃取比用全部量的溶剂作一次萃取应该注意，上面的公式适用于几乎和水不相溶地溶剂，例如苯，四氯化碳等。而与水有少量互溶地溶剂乙醸等，上而公式只是近似的。但还是可以左性地指岀预期的结果。萃取可分为以下几种：双水相萃取双水相萃取技术（（Two-aqueousphaseextraction,简称ATPS）是指亲水性聚合物水溶液在一定多黏度较大,不易龙量操作，也给后续研究带来麻烦”事实上，普通的能与水互溶的有机溶剂在无机盐的存在下也可生成双水相体系，并已用于血淸铜和血浆路的形态分析”基于与水互溶的有机溶剂和盐水相的双水相萃取体系具有价廉!低毒!较易挥发而无需反萃取和避免使用黏稠水溶性高聚物等特点。有机溶剂萃取水洗分液法是用水将有机相中溶于水的杂质分离出来，达到纯化有机相的目的。有机溶剂萃取法就是常说的萃取，即用有机溶剂把水相、固相（或其它不溶于该溶剂的相）溶于该溶剂的组分分离出来的方法。理论部分见Afeastforeye的内容。一般萃取实验中，萃取后的有机相（含所需化合物）还要用水或饱和食盐水洗，进一步纯化超临界萃取超临界萃取所用的萃取剂为超临界流体，超临界流体是介于气液之间的一种既非气态又非液体相仿，而它的粘度又较接近于气体。因此超临界流体是一种十分理想的萃取剂。超临界流体的溶剂强度取决于萃取的温度和压力。利用这种特性，只需改变萃取剂流体压力和温度，就可以把样品中的不同组分按在流体中溶解度的大小，先后萃取出来，在低压下弱极性的物质先萃取，随着压力的增加，极性较大和大分子量的物质与基本性质，所以在程序升压下进行超临界萃取不同萃取组分，同时还可以起到分离的作用。温度的变化体现在影响萃取剂的密度与溶质的蒸汽压两个因素，在低温区（仍在临界温以上），温度升高降低流体密度，而溶质蒸汽压增加不多，因此，萃取剂的溶解能力时的升温可以使溶质从流体萃取剂中析岀，温度进一步升高到高温区时，虽然萃取剂的密度进一步降低，但溶质蒸汽压增加，挥发度提高，萃取率不但不会减少反而有增大的趋势。除压力与温度外，在超临界流体中加入少量其他溶剂也可改变它对溶质的溶解能力。北作用理至今尚未完全清楚。通常加入量不超过10%,且以极性溶剂甲醇、异丙醇等居多。加入少量的极性溶剂，可以使超临界萃取技术的适用范用进一步扩大到极性较大化合物。超临界流体萃取过程简介将萃取原料装入萃取釜。采用二氧化碳为超临界溶剂。二氧化碳气体经热交换器冷凝成液体,触，选择性溶解出所需的化学成分。含溶解萃取物的髙压二氧化碳流体经节流阀降压到低于二氧化碳临界压力以下进入分离釜（又称解析釜），由于二氧化碳溶解度急剧下降而析出溶质，自动分离成溶质和二氧化碳气体二部分，前者为过程产品，泄期从分离釜底部放出，后者为循环二氧化碳气体，经过热交换器冷凝成二氧化碳液体再循环使用。整个分离过程是 利用二氧化 碳流体在超临界状态下对有机物有特异增加的溶解度，而低于临界状态下对有机 物基本不溶解 的特性，将二氧化碳流体不断在萃取釜和分离釜间循环，从而有效地将需要分 离提取的组分从 原料中分离出来。 液膜萃取是一项新的萃取技术。以水为连续相，分散以表而活性剂和有机相包覆有水相内核的液滴， 成一乳状液。在外水相中某些组分被液滴外的有机相萃取后进入液滴内的水相，实现萃取分离。 由于液滴的直径只几微米，液膜的比表而大，加以被萃取组分很快从有机相转入内水 相，传质 推动力大、传质不受外水相与表机相平衡浓度的限制，故萃取效率很髙。技术的难 目前在髙压静电场下破乳是最有效的。可用在金属离子分离、生物产品分离以及污水处理等方 固相萃取固相萃取法是色谱法的一个重要的应用。在此方法中，使一泄体积的样品溶液通过装有固体 分洗脱岀来，左容成小体积被测样品溶液「使用固相萃取法，可以使样品中的组分得到浓缩， 同时可初步除去对感兴趣组分有干扰的成分，从而提高了分析的灵敏度。固相萃取不 仅可用于 色谱分析中的样品预处理，而且可用于红外光谱、质谱、核磁共振、紫外和原子吸 析方法的样品预处理。C18固相萃取小柱具有疏水作用，对非极性的组分有吸附 作用，因此可 以从水中将多核芳坯萃取出来，完成浓缩样品的作用。固相萃取小柱还有其他 类型，如极性、 离子交换等。 液固萃取利用填充了细颗粒吸附剂的小柱作液個萃取(liquid〜solid extraction, LSE)的方法很快就把 萃取方法比了下去，在样品基质的简化和痕量样品的富集等方面建立起自己的地位。液一液萃 取有这样的一些问题：劳动力密集：经常受到乳化等实际问题的困扰：倾向 度溶剂，这些溶剂往往对操作者健康和环境适成危害；在排放的时候带来额外的费用。液一固 萃取则有廉价、省时、溶剂消耗和处理的步骤简单的优点。液一固萃取 步骤可以很容易利用专 用的流程单元组，自动地在多通道中同时萃取样品并把样品制备成适 自动进样的样品：或利用 离心式分析器批量处理大批样品，达到增加样品的通量、减少劳动 力的费用的目的。液一固萃 取用于现场采样很方便，它使人们不必耙大量样品送到实验室中 去处理，最大程度地减少样品