溶液配制心得溶液配制 LB固体培养基胰蛋白胨1g 酵母提取物 NaCl1g 琼脂加蒸馏水水容至100mL,摇动容器直至溶质溶解,用5mol/LNaOH调pH至,在15psi高压下蒸汽灭菌20min.。一定要在温度降下之前加好抗生素,并且倒好板。 LB固体培养基倒板 :100mlLB培养基加入琼脂粉 :高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。 :一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。 :用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。琼脂糖凝胶 H2O50ml 50TAE1ml 琼脂糖g ul 微波炉加热30s,倒入制胶盒。 D-PBS 杜氏磷酸盐缓冲液(osPhosphateBufferedSaline,D-PBS)也是一种磷酸盐缓冲液,与常规PBS的不同之处在于磷酸盐的含量稍低些,并含有钙镁离子。D-PBS主要用于胚胎学方面的研究,多用于胚胎的冲洗液、冻存液和培养液。 NaCl Na2HPO4 溶解至100mlddH2O中,过滤除菌。胰酶胰酶 EDTA PBS(1)200ml 4℃过夜,um微孔滤膜过滤,分装。摇菌时抗生素浓度氨苄工作浓度50ug/mL,配50mg/mL的,用时稀释1000倍卡那工作浓度30ug/mL,配30mg/mL的,用时稀释1000倍 50mmol/L的醋酸缓冲液: 取克NaAcH2O溶于1000ml蒸馏水,即为NaAc,用冰醋酸配制M醋酸,然后取410mlHAC和590mlNaAc混匀,测pH值调到,然后每1000ml溶液加入EDTA-Na2溶解即可。此溶液为200mM的醋酸缓冲液,EDTA为16mM。使用时将该溶液1:4稀释即成50mM50mmol/L的醋酸缓冲液,含4mMEDTA。刺激缓冲液: 在100mlMEM培养基中加入IBMXg,加入MgCl26H2Og,70℃加热溶解约1h,至无絮状漂浮物。冷却至37℃备用。双抗的配制: 。 。青霉素是80万单位/瓶,用注射器加4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶,加5ml灭菌双蒸水,即每毫升各为20万单位。 ,使青链霉素的浓度最终为100单位/ml。1单位=1微克。可分别取4ml青链霉素配成混和液,这样青链霉素的浓度各为10万单位/ml,然后将8ml溶液稀释十倍,青链霉素的浓度各为1万单位/ml,用时可向培养液中加入1%的双抗,即可达到终浓度为100单位/ml. 石蕊试液的配制方法及心得体会配制方法: 制备饱和碳酸溶液:取两支大试管,在其中一支试管中加入半试管蒸馏水,另一大试管中加入足量的稀盐酸和石灰石,并迅速用橡胶塞、玻璃弯导管、乳胶管组成的导气装置连接,橡胶塞与反应装置相连,乳胶管另一端通入蒸馏水中……在250ml烧杯中加入150ml左右蒸馏水,加入半匙石蕊干粉,在石棉网上用酒精灯加至温热,边加热边搅拌至石蕊完全溶于水中呈深蓝色。将溶解后的深蓝色石蕊溶液移至一250ml锥形瓶中,将之前制备好的饱和碳酸溶液逐滴加入石蕊溶液中,边滴加边振荡,直至深蓝色石蕊溶液变为紫红色即可。心得体会: 这是本人第一次制备石